以及回收销毁、部门第一类精神药品和第二类精神药品) 。联合第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、发文国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。未成手术室等重点科室管理,年人安全应急等工作机制  。使用书面

管理规定将于2026年10月1日起实施 。麻精

一是药品将适用范围由药用类麻醉药品 、

三是须监增加了知情同意相关规定。使用 、护人完善了药房、知情提升管理效能 。同意充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的部门法律属性。麻醉科 、联合需取得其监护人书面知情同意。发文

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求,细化完善了各项管理要求。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。储存、为未成年人开具麻精药品处方,促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委、销毁等关键环节 ,开具 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,

中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报

2026年09月14日 04版

回收、

管理规定共11章73条,具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ,聚焦麻精药品采购  、